Биографија
- Медицински факултет завршила у Београду 1991. године
- Специјализација из педијатрије у Београду 1998. године
- Магистеријум из медицинске генетике 2002. године
- Докторат из медицинске генетике 2013. године
- Ради у Институту од 1994. године на дијагностици и лечењу деце са урођеним и стеченим метаболичким поремећајима, клиничкој генетици и Генетичком саветовалишту
- Радила је и на дијагностици и лечењу деце са акутним и хроничним тровањима и на примени тоталне парентералне исхране
- Ванредни професор од 2021. године
- Нису била на дужем усавршавању у иностранству
- Члан је Удружења педијатара Србије и Педијатријске секције Српског лекарског друштва
- Члан је европских удружења: SSIEM (Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism), ISNS (International Society for Neonatal Screening), E-IMD (The European Registry and Network for Intoxication type Metabolic Diseases)
- Диплома Педијатријске секције Српског лекарског друштва
- Нема награда
Референце од значаја
- Андјелковић М, Клаасен К, Скакић А, Марјановић И, Крављанац Р, Ђорђевић М, Билјана Вуцитец Тадић Б, Кецман Б, Павловић С, Стојилјковић М. Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies. Mol Diagn Ther 2024; 28:645-63.
- Корачин В, Млинарич М, Барич И, Бринкат И, Ђорђевић М, Дроли Таркар А, Фумић К, Коцова М, Миленковић Т, Молдовану Ф, Мулићи Котори В, Нану МИ, Ремец ЗИ, Репић Лампрет Б, Платис Д, Савов А, Самарџић М, Сузић Б, Сатмари И, Торомановић А, Зерав Таншек М, Баттелино Т, Грозељ У. Current Status of Newborn Screening in Southeastern Europe. Front Pediatr. 2021;9:648939.
- Јовановић М, Пауновић И, Здравковић В, Ђорђевић М, Ровчанин Б, Таусановић К, Слијепчевић Н, Живљевић В. Case-control study of primary hyperparathyroidism in juvenile vs. adult patients. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020;131:109895.
- Раичевић М, Миленковић Т, Хусеин К, Ђорђевић М, Мартић Ј, Тодоровић С, Митровић К, Сарајлија А, Вуковић Р. Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from Serbia. Eur J Pediatr. 2021 Sep;180(9):2815-2821.
- Ђорђевић М, Клаасен К, Сарајлија А, Тосић Н, Жукић Б, Кецман Б, Угрин М, Спасовски В, Павловић С, Стојилјковић М. Molecular Genetics and Genotype-Based Estimation of BH4-Responsiveness in Serbian PKU Patients: Spotlight on Phenotypic Implications of p.L48S. J Inherit Metab Dis 2013;9:49-58.
- Сумарац З, Сувајџић Н, Игњатовић С, Мајкић-Сингх Н, Јанић Д, Петакав М, Ђорђевић М, Митровић М, Дажаk М, Голубовић М, Родић П. Biomarkers in Serbian patients with Gaucher disease. Clin Biochem 2011;44:950-4.
- Ван Влиет Д, ван Вегберг АМЈ, Ахринг К, Бик-Мултановски М, Блау Н, Булут ФД, Casas К, Дидић Б, Ђорђевић М, Федерико А, Фејлет Ф1, Гизевска М, Грамер Г, Хертекант Ј, Холлак ЦЕМ, Јоргенсен ЈВ, Каралл Д, Ландау Ј, Леузи В, Матисен П, Мослеј К, Мунган НО, Нардећија Ф, Õунуп К, Пауел КК, Рамачандран Р, Рутш Ф, Сетооде А, Стојилјковић М, Трефц ФК, Усурелу Н2, Вилсон Ц, ван Карнебек ЦД, Ханлеј ВБ, ван Спронсен ФЈ. Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review. Orphanet J Rare Dis 2018;13:149.
- Посет Р, Гарсија-Казорла А, Валаяннопулос В, Леао Телес Е, Диониси-Вици Ц, Брасје А, Бурљина АБ, Бургард П, Кортес-Саладелафон Е, Доббелаере Д, Куце МЛ, Сикута-Цегијелска Ј, Хаберле Ј, Лунд АМ, Чакрапани А, Шифт М16, Валтера ЈХ, Земан Ј, Вара Р, Кölker С, Додатни индивидуални сарадници из E-IMD конзорцијума. Age at disease onset and peak ammonium level rather than interventional variables predict the neurological outcome in urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis 2018;41(4):743-744.
- Молема Ф, Глејх Ф, Бургард П, ван дер Плоег АТ, Сумар МЛ, Чапман КА, Барич И, Лунд АМ, Кölker С, Вилијамс М, Додатни индивидуални сарадници из E-IMD. Evaluation of dietary treatment and amino acid supplementation in organic acidurias and urea-cycle disorders: On the basis of information from a European multicenter registry. J Inherit Metab Dis. 2019;126(4):397-405.