Проф. др сци. мед Маја Ђорђевић Милошевић

Биографија

• Медицински факултет завршила у Београду 1991. године
• Специјализација из педијатрије у Београду 1998. године
• Магистеријум из медицинске генетике 2002. године
• Докторат из медицинске генетике 2013. године
• Ради у Институту од 1994. године на дијагностици и лечењу деце са урођеним и стеченим метаболичким поремећајима, клиничкој генетици и Генетичком саветовалишту
• Радила је и на дијагностици и лечењу деце са акутним и хроничним тровањима и на примени тоталне парентералне исхране
• Ванредни професор од 2021. године
• Нису била на дужем усавршавању у иностранству
• Члан је Удружења педијатара Србије и Педијатријске секције Српског лекарског друштва
• Члан је европских удружења: SSIEM (Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism), ISNS (International Society for Neonatal Screening), E-IMD (The European Registry and Network for Intoxication type Metabolic Diseases)
• Диплома Педијатријске секције Српског лекарског друштва
• Нема награда

Референце од значаја

1. Andjelkovic M, Klaassen K, Skakic A, Marjanovic I, Kravljanac R, Djordjevic M, Biljana Vucetic Tadic B, Kecman B, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Characterization of 13 Novel Genetic Variants in Genes Associated with Epilepsy: Implications for Targeted Therapeutic Strategies. Mol Diagn Ther 2024; 28:645-63.
2. Koracin V, Mlinaric M, Baric I, Brincat I, Djordjevic M, Drole Torkar A, Fumic K, Kocova M, Milenkovic T, Moldovanu F, Mulliqi Kotori V, Nanu MI, Remec ZI, Repic Lampret B, Platis D, Savov A, Samardzic M, Suzic B, Szatmari I, Toromanovic A, Zerjav Tansek M, Battelino T, Groselj U. Current Status of Newborn Screening in Southeastern Europe. Front Pediatr. 2021;9:648939.
3. Jovanovic M, Paunovic I, Zdravkovic V, Djordjevic M, Rovcanin B, Tausanovic K, Slijepcevic N, Zivaljevic V. Case-control study of primary hyperparathyroidism in juvenile vs. adult patients. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2020:131: 109895.
4. Raicevic M, Milenkovic T, Hussain K, Djordjevic M, Martic J, Todorovic S, Mitrovic K, Sarajlija A, Vukovic R. Clinical and genetic characteristics of patients with congenital hyperinsulinism in 21 non-consanguineous families from Serbia.Eur J Pediatr. 2021 Sep;180(9):2815-2821.
5. Djordjevic M, Klaassen K, Sarajlija A, Tosic N, Zukic B, Kecman B, Ugrin M, Spasovski V, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular Genetics and Genotype-Based Estimation of BH4-Responsiveness in Serbian PKU Patients: Spotlight on Phenotypic Implications of p.L48S. J Inherit Metab Dis 2013; 9: 49-58. M 21; IF 4,07-
6. Sumarac Z, Suvajdžić N, Ignjatović S, Majkić-Singh N, Janić D, Petakov M, Dorđević M, Mitrović M, Dajak M, Golubović M, Rodić P. Biomarkers in Serbian patients with Gaucher disease. Clin Biochem 2011: 44;950-4. M 22;IF 2,076.
7. Van Vliet D, van Wegberg AMJ, Ahring K, Bik-Multanowski M, Blau N, Bulut FD, Casas K, Didycz B, Djordjevic M, Federico A, Feillet F1, Gizewska M, Gramer G, Hertecant J, Hollak CEM, Jørgensen JV, Karall D, Landau Y, Leuzzi V, Mathisen P, Moseley K, Mungan NÖ, Nardecchia F, Õunap K, Powell KK, Ramachandran R, Rutsch F, Setoodeh A, Stojiljkovic M, Trefz FK, Usurelu N2, Wilson C, van Karnebeek CD, Hanley WB, van Spronsen FJ. Can untreated PKU patients escape from intellectual disability? A systematic review. Orphanet J Rare Dis 2018; 13:149.
8. Posset R, Garcia-Cazorla A, Valayannopoulos V, Leão Teles E, Dionisi-Vici C, Brassier A, Burlina AB, Burgard P, Cortès-Saladelafont E, Dobbelaere D, Couce ML, Sykut-Cegielska J, Häberle J, Lund AM, Chakrapani A, Schiff M16, Walter JH, Zeman J, Vara R, Kölker S, Additional individual contributors of the E-IMD consortium. Age at disease onset and peak ammonium level rather than interventional variables predict the neurological outcome in urea cycle disorders. J Inherit Metab Dis 2018;41(4):743-744.
9. Molema F, Gleich F, Burgard P, van der Ploeg AT, Summar ML, Chapman KA, Barić I, Lund AM, Kölker S, Williams M, Additional individual contributors from E-IMD. Evaluation of dietary treatment and amino acid supplementation in organic acidurias and urea-cycle disorders: On the basis of information from a European multicenter registry. J Inherit Metab Dis. 2019; 126(4):397-405.