Налазите се на:
Насловна >> Клинике >> Педијатријска клиника >> Лабораторија за испитивање урођених поремећаја метаболизма
Телефон за информације: |
|
Локација: |
|
Начелник одељења:
Др сци. Сања Грковић
Анкица Шешлија - Главни лабораторијски техничар
Слађана Королија - Струковни академски лабораторијски технолог
Данијела Аксентијевић - Лабораторијски техничар
Дивна Драгославић - Лабораторијски техничар
Специфичности
Лабораторија за испитивање урођених поремећаја метаболизма бави се биохемијском дијагностиком, интерпретацијом налаза и консултацијама у циљу дијагностике и терапијске контроле пацијената са широким спектром урођених поремећаја метаболизма односно болести:
-метаболизма аминокиселина
-органских ацидурија
- уреа циклуса
-метаболизма угљених хидрата
-пероксизома
-мукополисахарида
-патолошких хемоглобина
-метаболизма појединих витамина
Посебан сегмент делатности лабораторије је неонатални скрининг на фенилкетонурију којем подлежу сва новорођенчад рођена на територији Републике Србије и српског дела Косова.
Достигнућа
2006. године урађена пилот студија за неонатални скрининг на цистичну фиброзу у сарадњи са молекуларним биолозима лабораторије за медицинску генетику и лекарима службе за пулмологију Института за здравствену заштиту мајке и детета "Др Вукан Чупић".
Даљи развој лабораторије
Увођење неонаталног скрининга на цистичну фиброзу као обавезног вида примарне здравствене заштите за сву новорођенчад рођену на територији Републике Србије и српског дела Косова.
Увођење биохемијске дијагностике за болести неуротрансмитера.
Увођење биохемијске дијагностике за болести гликозилације.